La secuenciación de novo del genoma, el acabado del genoma y la detección de variantes estructurales se han vuelto significativamente más comunes debido a los avances en la tecnología de secuenciación. En particular, la secuenciación de lectura larga proporciona a los investigadores datos para abordar desafíos en campos como la oncología, la investigación de enfermedades hereditarias, la microbiología y la agricultura. Sin embargo, las tecnologías de lectura larga requieren ADN de alta calidad y alto peso molecular.
Purifique ADN de alto peso molecular para secuenciación de lectura larga
- Protocolo optimizado para extraer ADN HMW de alta pureza
- Rendimiento confiable en sistemas de lectura larga como los instrumentos Oxford Nanopore Technologies®
- Protocolo rápido sin productos químicos peligrosos
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